Descripción
La Universidad Técnica Federico Santa María, se encuentra en la búsqueda de un(a) INGENIERO(A) DE CALIDAD, CENTRO CIENTÍFICO TECNOLÓGICO DE VALPARAÍSO - CCTVAL, CAMPUS CASA CENTRAL VALPARAÍSO. Quien será responsable de liderar la gestión de calidad en la organización y específicamente en el desarrollo de dispositivos médicos guiándose por la regulación y normativa correspondiente.
PRINCIPALES FUNCIONES DEL CARGO
* Mantener procedimientos, registros y controles de documentos; planificar y realizar auditorías internas y acciones preventivas y correctivas.
* Coordinar revisiones de diseño y reportar desempeño del QMS basándose en KPIs.
* Guiar las fases de Planificación, Diseño & Desarrollo, Verificación, Validación y Market Release, asegurando que los entregables queden documentados según los estándares correspondientes.
* Convocar y moderar Design Reviews formales para confirmar trazabilidad y cumplimiento de requisitos técnicos y regulatorios.
* Facilitar la identificación, evaluación y control de riesgos de producto y de proceso, manteniendo actualizado el expediente de los proyectos según la normativa correspondiente.
* Verificar la alineación entre requisitos de usuario, entradas/salidas de diseño y resultados de verificación/validación.
* Definir, actualizar y comunicar dashboards (Excel / Power BI / Teams Planner) que midan tiempos de ciclo, eficiencia de tareas y calidad de entregables.
* Proponer iniciativas de optimización y coordinar su implementación con los líderes de área.
* Redactar criterios de aceptación para componentes críticos y colaborar con compras para la selección y evaluación de proveedores.
* Gestionar el uso eficiente de laboratorios y equipamiento de prueba, alineado con los requisitos del proyecto.
* Actuar como nexo entre equipos de ingeniería, operaciones, compras y regulación, asegurando una visión de procesos integrados y datos confiables.
* Preparar reportes ejecutivos y presentaciones para la gerencia y para potenciales auditorías externas.
CARRERA SOLICITADA O ESPECIALIZACIONES
- El/la titular del cargo, deberá contar con título de Ingeniería Civil Industrial, Ingeniería de Calidad, Ingeniería en Biomedicina o afín.
EXPERIENCIA LABORAL
- Mínimo 2 años de experiencia previa en proyectos de I+D+I y/o en dispositivos médicos.
IDIOMA Y NIVEL REQUERIDO
- INGLÉS NIVEL INTERMEDIO, TANTO HABLADO COMO ESCRITO
COMPETENCIAS TÉCNICAS DEL CARGO
- Dominio avanzado de Microsoft Office
- Deseable experiencia con Power BI.
- Deseable conocimientos básicos de auditoría ISO 9001, ISO 13485, IEC 60601 o ISO 14971.
- Deseable familiaridad con metodologías Lean / Six Sigma y herramientas ágiles.
CONDICIONES DEL CARGO:
Tipo de Contrato: Plazo fijo 3 meses, con posibilidad de renovación según continuidad del proyecto.
Jornada de trabajo: lunes a viernes (jornada completa)
Modalidad de trabajo: Presencial
Fecha estimada de inicio de funciones: Marzo- Abril del 2026.
CIERRE DE POSTULACIONES EL DÍA 20 DE FEBRERO DE 2026
ESTA CONVOCATORIA SE ENCUENTRA ENMARCADA EN LA LEY N° 21.015, QUE INCENTIVA LA INCLUSIÓN LABORAL DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD.
"Las bases del concurso contemplan el compromiso institucional con la garantía de igualdad de oportunidades y la no discriminación hacia los/as postulantes, promoviendo procesos de selección inclusivos y equitativos, en conformidad con la normativa vigente".
***RECUERDE ACTUALIZAR SUS DATOS ANTES DE POSTULAR Y COMPLETAR TODAS LAS PREGUNTAS DEL FORMULARIO.