Inspector de Control de Procesos

Descripción

Sanitas S.A Laboratorio farmacéutico con más de 100 años de servicio y comprometidos con el desarrollo de productos de calidad está en búsqueda de un Inspector de Control de Procesos que se pueda incorporar al área de Aseguramiento de la Calidad.

La misión principal del cargo es ejecutar y supervisar los controles técnicos durante las etapas de fabricación y envasado para asegurar que los productos intermedios y finales cumplan con los estándares de calidad establecidos, mediante la ejecución de controles en proceso, verificaciones y registros, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y la normativa sanitaria vigente. Para esto buscamos personas con enseñanza media completa que tengan al menos 1 año de experiencia en industrias farmacéuticas.

Principales Funciones:
- Realizar controles en proceso e inspecciones visuales y físicas durante las distintas etapas de producción, verificando el cumplimiento de los parámetros críticos del proceso, la limpieza y despeje de líneas y áreas, y registrando los resultados en la documentación y sistemas oficiales definidos.
- Proponer al Supervisor de Control de Proceso la incorporación, modificación o eliminación de controles aplicables a las distintas operaciones unitarias de planta en los procesos de Fabricación y Envase-Empaque, mediante la actualización y mejora continua de los procedimientos asociados.
- Completar bitácoras, planillas de procesos y boletines de control por lote de manera fidedigna y en tiempo real, conforme a la información registrada en los documentos oficiales y sistemas definidos
- Identificar fallas, desviaciones o variaciones en los procesos productivos mediante la ejecución de controles rutinarios y reportarlas oportunamente a las jefaturas de área correspondientes.
- Verificar que los equipos de medición se encuentren debidamente calibrados y que las áreas de trabajo mantengan las condiciones ambientales requeridas según el procedimiento PO-AC-042 de calificación de equipos.

Requisitos:
- Tener enseñanza media completa.
- Disponibilidad para trabajar de manera presencial en Quilicura.
- Deseable: Conocimientos básicos en Buenas Prácticas de Manufactura y Control de Calidad.
- Excluyentes: Tener al menos 1 año de experiencia en industrias farmacéuticas.

Jornada: Turnos rotativos semanales
1. Lunes de 7:45 a 17:30, Martes a Jueves de 7:45 a 16:30 y Viernes de 7:45 a 16:15
2. Lunes 17:00 a 1:30, Martes a Jueves de 16:00 a 1:30 y Viernes de 16:00 a 23:30

Contrato: Plazo fijo, luego indefinido

Beneficios:
- Buses de acercamiento
- Desayuno, almuerzo y cena en el casino de la empresa (según turno)
- Bono por turno 2
- Bono de desempeño

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Beneficios