
Descripción
Laboratorio farmacéutico con más de 100 años de servicio y comprometidos con el desarrollo de productos de calidad está en búsqueda de un practicante que se pueda incorporar al área de Investigación y Desarrollo (I+D).
Para esto buscamos alumnos de Química y Farmacia que deban realizar su práctica en un período de 6 meses.
Principales funciones:
- Revisión y comprensión de los Procedimientos Operativos Estándar (POE) del área de desarrollo y control de calidad.
- Manipulación de equipos cromatográficos, tales como HPLC y UPLC, aplicando buenas prácticas analíticas.
- Uso de equipos disolutores y espectrofotómetros para pruebas de disolución y cuantificación.
- Apoyo en la preparación de muestras para diversos análisis, incluyendo estudios de estabilidad y pruebas de validación.
- Ejecución de análisis de estabilidad de productos farmacéuticos en etapa de desarrollo.
- Elaboración y revisión de registros de análisis conforme a los estándares regulatorios.
- Apoyo en el manejo y disposición de desechos peligrosos y no peligrosos generados en el área.
- Participación en reuniones con proveedores de materias primas, adquiriendo experiencia en la evaluación técnica de insumos.
- Participación directa en procesos de fabricación a escala piloto de productos en fase de desarrollo.
- Elaboración de documentación técnica del área conforme con los estándares regulatorios
Opciones de proyecto de tesis:
Durante su práctica, el estudiante podrá desarrollar un proyecto de tesis en una de las siguientes líneas, alineadas con las actividades del laboratorio.
- Formulación de producto farmacéutico sólido o líquido: Desarrollo de una nueva formulación, incluyendo justificación de excipientes, proceso de fabricación y evaluación de parámetros fisicoquímicos.
- Reformulación de producto farmacéutico sólido o líquido: Optimización de una formulación existente con base en resultados de estabilidad o mejoras en biodisponibilidad.
- Validación de metodología analítica de producto farmacéutico terminado: Desarrollo y validación de métodos analíticos para el análisis cuantitativo o cualitativo de principios activos.
- Validación de metodología analítica para bioexención de producto farmacéutico terminado: Diseño y validación de métodos que respalden estudios de bioexención, incluyendo perfiles de disolución comparativos.
Jornada: Lunes a Miércoles de 7:45 a 17:30, Jueves de 7:45 a 16:30 y Viernes de 7:45 a 16:15
Requisitos:
- Estar estudiando la carrera de Química y Farmacia.
- Tener disponibilidad para trabajar presencial en la comuna de Quilicura.
- Tener disponibilidad para realizar práctica o internado por un período de 6 meses.
Beneficios:
- Desayuno y almuerzo en el casino de la empresa
- Buses de acercamiento
- Práctica remunerada
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